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              S47640

              PNU-120596

              MedMol ≥98%
              • 英文名:
              • N-(5-CHLORO-2,4-DIMETHOXYPHENYL)-N'-(5-METHYL-3-ISOXAZOLYL)-UREA
              • 別名:
              • PNU120596 , PNU 120596 , NSC 216666 , 化合物PNU120596 , PNU120596 PNU 120596 NSC 216666
              • CAS號:
              • 501925-31-1
              • 分子式:
              • C13H14ClN3O4
              • 分子量:
              • 311.72
              • MDL:
              • MFCD00095313
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              摩爾濃度計算器

              相關產品

              • 產品描述:

                PNU-120596 (NSC 216666) 是一種有效的選擇性 α7 nAChR 陽性變構調節劑,EC50 為 216 nM。PNU-120596 對 α4β2,α3β4 和 α9α10 nAChRs 無活性。PNU-120596 可用于精神病和神經疾病的研究。

              • 體外研究: PNU-120596 increases agonist-evoked calcium flux mediated by an engineered variant of the human α7 nAChR. Electrophysiology studies confirme that PNU-120596 increases peak agonist-evoked currents mediated by wild-type receptors and also demonstrates a pronounced prolongation of the evoked response in the continued presence of agonist. PNU-120596 increases the channel mean open time of α7 nAChRs.
                When applied to acute hippocampal slices, PNU-120596 increases the frequency of ACh-evoked GABAergic postsynaptic currents measured in pyramidal neurons.
                PNU-120596 enhances agonist-evoked gating of nicotinic receptors by eliciting conformational effects that are similar but nonidentical to the gating conformations promoted by ACh.
              • 體內研究: PNU-120596 (1 mg/kg; intravenous injection; once) treatment improves the auditory gating deficit caused by Amphetamine in rats, a model proposed to reflect a circuit level disturbance associated with schizophrenia.
                When administered before carrageenan, NU-120596 (30 mg/kg; i.p.) significantly reduces mechanical hyperalgesia and weight-bearing deficits for up to 4 h in Sprague-Dawley rats. PNU-120596 attenuates the carrageenan-induced increase in levels of TNF-α and IL-6 within the hind paw oedema
              • 參考文獻:
                [1]. Hurst RS, et al. A novel positive allosteric modulator of the alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor: in vitro and in vivo characterization. J Neurosci, 2005, 25(17), 4396-4405.
                [2]. Barron SC, et al. An allosteric modulator of alpha7 nicotinic receptors, N-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)-urea (PNU-120596), causes conformational changes in the extracellular ligand binding domain similar to those caused by acetylcholine. Mol Pharmacol, 2009 76(2), 253-263.
                [3]. Munro G, et al. The α7 nicotinic ACh receptor agonist compound B and positive allosteric modulator PNU-120596 both alleviate inflammatory hyperalgesia and cytokine release in the rat. Br J Pharmacol, 2012, doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.02003.x
              • 溶解度: 30mg/ml  DMSO  
                母液保存:分裝凍存,避免反復凍融;-20℃,1個月;-80℃,6個月(稀釋后溶液溫度低保存可能會析出,盡量現用現配)
                細胞實驗:先用DMSO溶解:再用培養基進行稀釋,稀釋過程建議分段進行,避免濃度變化過快導致化合物析出。若稀釋過程中出現化合物析出的情況,  可采用超聲的方法使其復溶。在稀釋時要確保工作液中  DMSO  的終濃度盡量在0.1%以下,最高不要超過0.5%,并設置相應濃度的DMSO對照組。
                動物實驗:先用DMSO溶解:再用水或者生理鹽水等去稀釋,稀釋過程建議分段進行,避免濃度變化過快導致化合物析出。若稀釋過程中出現化合物析出的情況,  可采用超聲的方法使其復溶??梢酝ㄟ^添加助溶劑來幫助溶解,比如植物油、Tween80、甘油、羧甲基纖維素鈉和PEG400等。具體方式請參考文獻。懸濁液可用于口服和腹腔注射,不會影響產品活性。
              • 保存條件: -20℃
              • 配置溶液濃度參考:
                1mg 5mg 10mg
                1 mM 3.208 ml 16.04 ml 32.08 ml
                5 mM 0.642 ml 3.208 ml 6.416 ml
                10 mM 0.321 ml 1.604 ml 3.208 ml
                50 mM 0.064 ml 0.321 ml 0.642 ml
              • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
              輸入產品批號:

              本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


              質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子量 (g/mol)


              • =
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